– Конечная цель исследования – определить, какие лекарственные препараты наиболее эффективны для конкретных групп пациентов, учитывая генетические особенности и индивидуальные различия, – поясняет заведующий лабораторией нейрокогнитивной геномики, доцент кафедры генетики и фундаментальной медицины ИПЧ Уфимского университета, кандидат биологических наук Залина Тахирова.
Особое внимание уделяется влиянию различных факторов на развитие патологии - таких как окружающая среда, образ жизни, нейропсихологические аспекты, внутренняя регуляция метаболизма организма, поскольку болезнь имеет сложное происхождение и весьма тяжелое течение. Кроме того, учитываются также и этнические аспекты, которые позволяют установить частоту распространенности генетических дефектов, лежащих в основе развития злокачественных патологий, а также способствует лучшему пониманию генетической предрасположенности к развитию заболевания и вовлеченности индивидуальных особенностей организма пациентов, проживающих в РБ.Исследователи надеются разработать персонализированную стратегию терапии, что улучшит шансы больных на выздоровление и повысит качество их жизни.По мнению экспертов, подобное исследование впервые осуществляется в Республике Башкортостан и аналогов данному проекту в регионе нет.
– Рак мозга остается сложной проблемой, лечение зачастую, как подчеркивают в самом здравоохранении, низкоэффективно и тяжело переносится пациентами. Такие исследования имеют важное значение для улучшения диагностики и повышения эффективности терапии, что в конечном итоге положительно скажется на здоровье населения региона. Мы надеемся, что результаты проекта будут способствовать разработке новых стандартов лечения и улучшению качества жизни пациентов с раком мозга, – прокомментировала председатель Государственного комитета РБ по науке Светлана Мустафина.